Sphenophyta

Equisetopsida División de plantas que fueron abundantes durante el Paleozoico, actualmente solo incluye el género Equisetum. El género Calamites produjo grandes árboles de, hasta, 18 metros de altura con troncos de hasta 50 centímetros de anchura. La máxima abundancia y diversidad se alcanzó a finales del Carbonífero Superior. El aspecto de los Esfenófilos recuerda, vagamente a los bambues (con los que no guardan ninguna relación), con nudos claramente marcados de los que nacen hojas aciculares (macrófilos reducidos) formando verticilos. Los entrenudos están acanalados y reforzados con depósitos de sílice. Homospóricos las esporas se situan en esporangios que nacen de esporangióforos umbelifórmes (con aspecto de pequeñas mesas camillas). Ocasionalmente los tallos fértiles carecen de clorofila. Al germinar las esporas, se originan gametofitos verdes, de vida libre, que crecen en el fango rico en nutrientes. Los gametofítos pueden ser bisesuales o masculinos y maduran en 3 a 5 semanas. El espermatozoide es multiflagelado y necesita agua libre para fecundar el óvulo. Categoría:Botánica

Equisetopsida

- Subgéneros de Equisetum Equisetum arvense
Equisetum bogotense
Equisetum diffusum
Equisetum fluviatile
Equisetum palustre
Equisetum pratense
Equisetum sylvaticum
Equisetum telmateia
- Subgéneros de Hippochaete Equisetum giganteum
Equisetum myriochaetum
Equisetum hyemale
Equisetum laevigatum
Equisetum ramosissimum
Equisetum scirpoides
Equisetum variegatum La clase Equisetopsida incluye 15 especies de plantas del género equisetum, el cual es único en la familia equisetaceae, que a su vez es única en el orden equisetales. Esta clase se clasifica en la actualidad como único miembro de la división Equisetophyta, aunque algunos especialistas la incluyen en la división Tracheophyta o Archeophyta.
- Clasificación de los organismos vegetales ja:スギナ categoría:Botánica

Equisetum

Helecho de la familia Equisetaceae, orden Equisetales, clase Equisetopsida, división Sphenophyta. Género de plantas herbáceas , de hasta 5 m en E. giganteum y tallos de 2-4 cm de diámetro, conocidas como "cola de caballo", ampliamente distriubidas. El tallo constituye la estructura vegetativa dominante. Los tallos crecen a partir de un rizoma subterráneo mediante una célula apical piramidal que se divide en tres direcciones, presentan nudos y entrenudos bien diferenciados, de los que pueden partir una gran cantidad de ramas qué, posiblemente son macrófilos modificados.macrófilos La epidermis presenta células silicificadas. La superficie del tallo está cubierta de pliegues y estrías, de disposición alterna, situadas entre entrenudos sucesivos. Las hojas (micrófilos) son muy pequeñas y tienen aspecto escamoso, están soldadas formando una corona o anillo (ocrea) en los nudos, solo al principio son fotosintéticas secandose luego; sólo tienen un haz vascular no ramificado. Las ramas se originan en la base de los nudos, entre las hojas, alternando con éstas, al crecer atraviesan la ocrea. Reproducción por esporas, presentan homosporia, aunque que se han encontrado pequeñas variaciones en el tamaño y color de éstas. Los esporangios se localizan en estróbilos que tanto en ramas vegetativas como en ramas carentes de clorofila (ramas esporógenas o fértiles, como en E. arvense y E. telmateia, en E. sylvaticum las ramas fértiles carecen de clorofila pero, trás descargar las esporas, se vuelven verdes). El eje del estróbilo produce una serie de expansiones superficiales, a partir de las cuales se originará un esporangióforo. Los esporangióforos jóvenes tienen forma de pulvínulo pero. luego, se toman forma hexagonal (en vista superficial), por la interacción entre ellos. En la cara interna del esporangióforo se originan los esporangios (peltados). Las esporas son de dispersión anemócora, está se ve facilitada por la presencia de cuatro eláteres, expansiones de la pared externa de las esporas de disposición helicoidal con los extremos ensanchados, que son higroscópicos. Los estróbilos se alargan al madurar para separar los esporángióforos y permitir la dispersión de las esporas. Los gametófitos se originan por la germinación las esporas, son verdes y dimórficos, masculinos o femeninos, en algunas especies los gametófitos femeninos pueden producir después anteridios (proteroginia). Los antertidios producen una gran cantidad de espermatozoides multiflagelados gametófitos Equisetum es muy parecido a Equisetites de hace 300 millones de años, por lo que es el género, vivo, más antiguo de la tierra. 10-25 especies ampliamente distribuidas. :E. arvense L. :E. bogotense HBK. :E. diffusum D. Don :E. fluviatile L. :E. hymenale L. :E. laevigatum :E. myriochaetum Schlecht. and Cham. :E. palustre L. :E. pratense Ehrh :E. ramosissimum Desf. :Equisetum scirpoides Michx. :E. sylvaticum L. :E. telmateia Ehrh. :E. umbrosum J.G.F. Meyer ex Willd. :E. variegatum Schleicher Categoría: Botánica

Acicular

Se denominan así en botánica a las hojas largas, delgadas y puntiagudas a modo de aguja. El término procede del latín aciculatus. Categoría:Glosario de términos botánicos

Sílice

El dióxido de silicio (SiO₂) es un compuesto de silicio y oxígeno, llamado comúnmente sílice. Es uno de los componentes de la arena. Una de las formas en que aparece naturalmente es el cuarzo. El dióxido de silicio se usa, entre otras cosas, para hacer vidrio, cerámicas y cemento. Categoría:Óxidos ja:二酸化ケイ素

Esporangio

Conjunto de esporangios denominados soro, son sacos donde están almacenadas las esporas, aquí se lleva a cabo la meiosis. ja:胞子嚢

Clorofila

Las clorofilas son una familia de pigmentos que se encuentran en las cianobacterias y en todos aquellos organismos que contienen plastos en sus células, lo que incluye a las plantas y a los diversos grupos de protistas que son llamados algas.

Función

La función de las clorofilas es la absorción de energía luminosa en la variante de la fotosíntesis que llamamos fotosíntesis oxigénica, la que es característica de los organismos antes enumerados. El principal papel de las clorofilas en la fotosíntesis es la absorción de fotones de luz con la consiguiente excitación de un electrón. Ese electrón excitado cede su energía, volviendo al estado normal, a algún pigmento auxiliar (a veces otras clorofilas), donde se repite el fenómeno. Al final el electrón excitado facilita la reducción de una molécula, quedando así completada la conversión de una pequeña cantidad de energía luminosa en energía química, una de las funciones esenciales de la fotosíntesis. Además del papel citado, el de pigmento primario de la antena fotosintética, las clorofilas abundan en los fotosistemas como pigmentos auxiliares, los que se van transfiriendo la energía de excitación de la manera mencionada en el párrafo anterior.

Estructura química

La estructura de la molécula de clorofila tiene dos partes: un anillo de porfirina sustituida (con pequeños grupos enlazados, sustituyentes) y una cadena larga llamada fitol. El anillo de porfirina es un tetrapirrol, con cuatro anillos pentagonales de pirrol enlazados para formar un anillo mayor que es la porfirina. La hemoglobina de la sangre y otras proteínas contienen también una porfirina, que en ese otro caso constituye lo principal de un grupo hemo; y también se encuentra porfirina en la estructura de la vitamina B₁₂. El grupo hemo contiene un átomo de hierro (Fe); la porfirina de la clorofila lleva en lugar equivalente un átomo de magnesio (Mg). La absorción de determinados picos del espectro de radiación (ver gráfica más abajo) es una propiedad de aquellas moléculas orgánicas que contienen dobles enlaces conjugados (dobles enlaces alternando con enlaces simples); puede verse en las fórmulas desarrolladas contiguas que el anillo porfirínico es rico en tales enlaces. El fitilo (o resto de fitol; llamamos resto o residuo a la parte de una molécula incorporada a la estructura de otra mayor) es una cadena hidrocarbonada con restos de metilo (-CH₃) a lo largo. Tiene, como todas las cadenas orgánicas basadas sólo en C e H, un carácter “hidrófobo”; es decir, que repele al agua. La cadena del fitilo sirve para anclar la molécula de clorofila en la estructura anfipática de los complejos moleculares en que residen las clorofilas.

Espectro de absorción y color

anfipática Las clorofilas tienen típicamente dos picos de absorción en el espectro visible, uno en el entorno de la luz azul (400-500 nm de longitud de onda), y otro en la zona roja del espectro (600-700 nm); sin embargo reflejan la parte media del espectro, la más nutrida y correspondiente al color verde (500-600 nm). Esta es la razón por la que las clorofilas tienen color verde y se lo confieren a los organismos, o a aquellos tejidos, que tienen cloroplastos activos en sus células, así como a los paisajes que forman. Fuera de las plantas verdes, que son de este color, las clorofilas van acompañadas de grandes cantidades de pigmentos auxiliares, principalmente carotenoides y ficobilinas, que son de distinto color y dominan el conjunto, tiñendo al organismo de colores como el amarillo dorado típico de los cromófitos, o el rojo púrpura de las algas rojas.

Diversidad y distribución

Las distintas formas de la clorofila se distribuyen desigualmente en la diversidad de los fotosintetizadores oxigénicos. La clorofila a se encuentra en todos los casos, vinculada al centro activo de los complejos moleculares, llamados fotosistemas, que absorben la luz durante la fotosíntesis. La tabla siguiente presenta las diferentes formas de la clorofila y resumen su distribución sistemática. :1. La clorofila b caracteriza a los plastos de las algas verdes y de sus descendientes las plantas terrestres (algas verdes adquiriendo así plastos secundarios. Podemos citar a las euglenas, a los cloraracniófitos y a algunos dinoflagelados, como Gymnodinium viride]]. También se encuentra en algunas cianobacterias (las cloroxibacterias), que por ello son de color verde planta en vez de azuladas; hace algún tiempo se les atribuyó por este rasgo el carácter de antepasados de los plastos verdes, pero luego se ha comprobado que es un carácter adquirido independientemente en varias líneas separadas. :2. Las clorofilas c₁ y c₂ son características de un extenso y diverso clado de protistas que coincide más o menos con el superfilo Chromista y que incluye grupos tan importantes como las algas pardas, las diatomeas o los haptófitos. :3. La clorofila d sólo se ha conocido durante decenios por una observación aislada y no repetida en un alga roja. Luego se ha encontrado en una cianobacteria (Acaryochloris marina), que parece especialmente apta para explotar luz roja cuando crece bajo ciertas ascidias. No debe en todo caso interpretarse de la tabla que su presencia es una característica común de las algas rojas. También se encuentran clorofilas en animales que albergan dentro de sus células o entre ellas algas unicelulares (zooclorelas y zooxantelas). Gracias a esta simbiosis la fotosíntesis contribuye de manera significativa a la nutrición de corales, tridacnas, nudibranquios y otros animales marinos. No todos los organismos fotosintetizadores tienen clorofilas. Las bacterias que no son cianobacterias tienen pigmentos muy distintos llamados bacterioclorofilas.
Ecología
bacterioclorofila La clorofila puede detectarse fácilmente gracias a su comportamiento frente a la luz. Medir ópticamente la concentración de clorofila en una muestra de agua da poco trabajo y permite una estimación suficiente de la concentración de fitoplancton (algas microscópicas) e, indirectamente, de la actividad biológica; de esta manera la medición de clorofila es un instrumento importante de vigilancia de los procesos de eutrofizacion. La presencia de clorofila es también medida por sistemas de teledetección, que informan sobre la distribución de la producción primaria, incluidas las oscilaciones estacionales y las fluctuaciones interanuales. En esta forma la medición de la clorofila ayuda a la investigación del cambio climático y ecológico a escala global (ver figura a la derecha).
Historia
La clorofila fue descubierta en 1817 por los químicos franceses Pelletier y Caventou, que consiguieron aislarla de las hojas de las plantas. Pelletier introdujo los métodos, basados en la utilización de disolventes suaves, que permitieron por primera vez aislar no sólo la clorofila, sino sustancias de gran importancia farmacológica como la cafeína, la colchicina o la quinina. Categoría:Biomoléculas Categoría:Fisiología vegetal Categoría:Glosario de términos médicos Categoría:Fotosíntesis ja:葉緑素 ko:엽록소 ms:Klorofil

Óvulo

El óvulo es el gameto femenino (célula sexual femenina), una célula haploide producida por el ovario portadora del material genético y capaz de ser fecundado por un espermatozoide, formando un cigoto. El óvulo es la mayor célula del cuerpo humano, formada a partir de la meiosis de los ovarioss, también llamada ovulación. Luego de completar la meiosis de los ovogonios, además de un ovocito se forman 3 cuerpos polares. Cabe mencionar que la meiosis se detiene en la metafase II y solo se reanuda cuando el ovocito es fecundado, al mismo tiempo se libera el tercer corpúsculo polar. Desde que el espermatozoide fecunda al ovulo se genera la vida como tal.

Véase también

- Gameto Ovulo Ovulo ja:卵子

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